数据线韩国KC要求

    数据线韩国KC要求

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  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东深圳南山区 包装说明:不限
  • 产品数量:9999.00 个产品规格:不限
  • 信息编号:219473829公司编号:22018254
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权检认证(深圳)有限公司

咨询机构:权检认证价格详情:面议服务区域:全国发证机构:韩国能否:可(费另计)
认证制度分类
韩国KC认证分为“KC Safety”、“KC EMC和RF”和“MEPS”
(一)KC Safety
为了防止触电、火灾等消费者的安全事故,推行了电器用品安全管理制度,只有获得确认的产品才允许出厂和销售。《电器用品安全管理法》要求,依据产品危害性等级的不同,将KC Safety认证划分为三类:
· 强制性安全认证(Safety Certification)
· 自律性安全确认(Self-regulatory Safety Confirmation)
· 供应商自我确认(SDoC)
产品范围
  KC认证的产品范围一般包括AC50伏以上到1000伏以下的电气产品:
  1.电线电缆 (Cords, Cables and Cord set)
  2.电气开关 (Switches for Electrical Appliances)
  3.电容与电源滤波器 (Capacitors or filters as components for power supply unit)
  4.电气设备部件及连接部件 (Installation Accessories and Connection Devices)
  5.电气保护部件 (Installation Protective Equipment)
  6.变压器 (Safety Transformer and Similar Equipment)
  7.家用电器 (Household and Similar Equipment Appliances)
  8.电动工具 (Motor Tools)
  9.音视频应用设备 (Audio, Video and Similar Electronic Appliances)
  10.信息技术和办公设备 (IT and Office Appliances)
  11.照明机器 (Lightings)
  12.连接电源适配器或者充电器使用的设备(Appliance with Power Supply or Charger)
申请流程
  1.客户准备样品和资料递交给我司
  2.我司把样品和资料递交到KTL/KTC进行测试;
  3.KTL/KTC进行safety测试,测试完成后出具KC测试;
  4.(如有)针对安全认证,KTL/KTC需要安排验厂,并且后续每年进行年度审厂;
  5.KTL/KTC审核及其他申请文件,没有问题后签发KC证书;
新产品申请KC认证时需要提交下列文件:
  电器用品安全认证申请书(强制性产品); 
  电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品); 
  1) 直接影响安全的零部件清单; 
  2) 电气线路图; 
  3) 变压器详细规格书(相关产品时); 
  4) 绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等); 
  5) 产品书(包括韩文产品书); 
  6) 标签; 
  7) 代理人授权文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需); 
  8) 问卷调查(强制性产品)。

KC认证需要审厂吗?
电磁兼容不用审厂,安规认证和无线产品认证都需要审厂
(1) 工厂审查
KETI在接受产品认证申请之后,需要对工厂进行工厂审查,对工厂的品质控制系统进行初步的评估。根据韩国安全认证相关的法律和KETI的有关规定,工厂应有以下的文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:
1) 产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件并发放到相关部门, 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。);
2) 文件和资料控制程序;
3) 质量记录控制程序(进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年);
4) 例行检验和确认检验程序;
5) 不合格品控制程序;
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序;
7) 内部质量审核程序;
8) 工艺作业书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序,工厂应保存至少包括以上的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实有效
9)产品例行检验和确认检验记录:
①关键元器件和材料的进货检验/证记录及供货商提供的合格
②检验和设备定期进行校准或检定的记录
③例行检验和确认(运行)检验记录生产线(车间)上的安全设备的日常检验记录
④不合格品(进货、例行和运行)的处置记录
⑤内部审核的记录
⑥对顾客投诉所采取纠正措施的记录
运行检验的不合格记录
(2) 年度工厂审查
在颁发证书后,认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查,目的是审核工厂质量控制系统的一致性,是否能够持续符合安全标准。年度工厂审查分为两部分:
1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看,要求和内容基本与审查一样。
2) 需要确认工厂所有获得KC标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表),对认证产品的关键元器件、 材料、电路、结构等进行确认,看是否一致。
3) 抽样检查
列入KC标志强制认证范围内的产品到现在为止共有216种,韩国安全法规定每年对所有种类产品进行抽样,因此每种产品每年有一次抽样。抽样方式是:由工厂审查员在年度审查时进行,现场有生产或者有库存时,审查员封样,工厂3个月之内将样品送往地点;工厂审查时没有生产或库存时,工厂须于6个月之内将样品送往地点。

序号 产品大类名称 产品举例
1 家用电器和类似设备 空调器、冰箱、洗衣机、风扇、微波炉、热水器
2 信息技术(IT) 和办公设备计算机、打印机、复印机、扫描仪、UPS、网络设备
3 电子(AV)设备 电视机、音响、DVD、VCD、收录机、音频放大器
4 照明设备 (灯具各种户内、户外照明设备)
5 电动工具 便携式、固定式电动工具
6 电线电缆 各种电线、电缆
7 安装附件和连接装置 电源插头、插座、开关
8 安装保护设备 熔断器、热熔断体…
9 电容器 交流运转电容、X电容、Y电容…
10 变压器和类似设备 变压器、电源适配器…
11 器具开关和自动控制器 温控器、热保护器、定时器…
12 电机、压缩机 空调器/电冰箱压缩机、各种电机…
13 电池及充电器 镍氢/镍镉电池、各种手机电池
KC认证流程
  1)由制造商申请认证
  2)产品测试
  3)颁发证书
  从2009年开始电气用品安全认可就已经开始实行,2010年1月1日起自律安全认证就已经强制实行。
  KC认证周期2~3周,在KC审核后发证1周,总时间大概4周
  费用:根据具体产品 需要联系项目负责人
Safety+EMC→强制性 
电压 :AC 110V / 50Hz;AC220V/60Hz  其它
a.需工厂检查,后续每年需追踪厂检一次,一张证书一家工厂(持证者需为工厂)。  b.证书有效期限:无限期。  c. 无年费。
修正的内容主要有四项:       
1、韩国安全法规把电子产品规成两个类别:须挂上EK标志的强制性产品与须挂上K标志的非强制性产品。       
2、工厂检查与年度的工厂检查,包括韩国以外地区的工厂是强制的。       
3、韩国的电子安全标准与IEC标准是相调和的。       
4、只有制造商可以是持证者。
技术信息
韩国的电压为AC110v,220v/60hz ,韩国插头分为接地的class i ,及不接地的 class ii两种 。
发证: 持证者必须是制造商。产品卷标上需标示 ek-mark 标志。ek-mark 标志也需发证单位 (如: ktl) 及证书序号 (如: sd10031-0013)。

申请KC Mark认证需要提交的技术资料
1、安全认证申请书 (Application Form)
2、产品说明书(韩文版) Product descriptions (or User's Manuals) : Korean Version
3、零部件清单 (List of critical components)
4、绝缘材质目录(产品)
5、产品电路图 (Circuit Diagram)
6、代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)
7、Marking 标签(Marking Label)
8、工厂调查表 (Questionnaire)
9、变压器详细规格书 (Specification of Transformer)
10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)
方法/步骤1:
KC Mark认证产品目录
KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)
方法/步骤2:
根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。
方法/步骤3:
强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽试。
方法/步骤4:
自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。。
方法/步骤5:
证书有效期为5年
我公司办理欧盟,美国,澳大利亚以及中东南美等等国家各类认证:英国UKCA认证,FDA510K认证,欧盟自由销售证书,欧盟授权代表,ISO13485/ISO9001认证,欧盟CE认证(MDR(REGULATION (EU) 2019/745)),FDA注册,FDA验厂,英国授权代表,MHRA注册,美国代理人服务,澳大利亚TGA认证,CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、防护服PPE指令Type5/6认证、器械单一体系审核MDSAP认证、BSCI验厂、BRC 认证,澳大利亚TGA注册、口罩NELNSON(尼尔森):(EN 14683、BFE,VFE、PFE)、手术衣EN13795测试,器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记
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联系手机是15818718994, 主要经营权检认证(深圳)有限公司是一家深圳CE认证检测机构;主营业务:深圳企业标准备案申请、深圳检测报告办理等;从事产品检测与认证咨询服务的三方认证机构,是检测、检验、认证及技术服务为一体的综合性立三方检测机构,在全球范围内为企业提供一站式解决方案。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。

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